技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2023-216
購買細(xì)胞常見問題匯總購買細(xì)胞收到細(xì)胞前,應(yīng)做哪些準(zhǔn)備工作?購買細(xì)胞應(yīng)具有一定細(xì)胞培養(yǎng)知識與經(jīng)驗,并具備基本實驗設(shè)備,如細(xì)胞培養(yǎng)實驗室、超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱,倒置顯微鏡等;還應(yīng)準(zhǔn)備好相應(yīng)的細(xì)胞無菌培養(yǎng)基、血清、雙抗、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板、移液管等。購買的細(xì)胞收到細(xì)胞后,應(yīng)該怎么操作?1.觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與技術(shù)支持聯(lián)系;2.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培...
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2023-216
乳酸是CHO細(xì)胞補(bǔ)料分批培養(yǎng)的主要副產(chǎn)品之一。在pH控制的生物反應(yīng)器中,由于添加堿以控制細(xì)胞培養(yǎng)基的pH值,高水平乳酸的積累伴隨著高滲透壓,可能導(dǎo)致制造細(xì)胞生長緩慢,甚至大量凋亡,同時產(chǎn)生抗體蛋白的產(chǎn)量也降低不少。而乳酸脫氫酶(LDH)是一種催化底物丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的酶,包括丙酮酸濃度在內(nèi)的許多因素都會調(diào)節(jié)LDH活性。乳酸脫氫酶對代謝產(chǎn)物的影響在一項研究中,科學(xué)家們曾嘗試敲低乳酸脫氫酶A(LDHa)和PDHK的基因表達(dá),以研究對乳酸代謝和蛋白質(zhì)生產(chǎn)的影響。他們發(fā)現(xiàn),使用攜帶L...
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2023-216
當(dāng)您聽到“克隆”一詞時,您可能會想到克隆整個生物體,例如綿羊多利。然而,克隆某物的全部意思就是制作它的基因精確副本。在分子生物學(xué)實驗室中,常被克隆的是基因或其他小片段DNA稱為DNA克隆。DNA克隆技術(shù)概述DNA克隆技術(shù)其實就是基因編輯,是指制作特定DNA片段的多個相同副本的過程。在典型的DNA克隆過程中,通常會將目的的基因或其他DNA片段插入稱為質(zhì)粒的環(huán)狀DNA片段中。插入是使用“剪切和粘貼”DNA的酶完成的,它會產(chǎn)生一個重組DNA分子,或由多個來源的片段組裝而成的DNA。...
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2023-215
實驗室移液槍、實驗室天平、PH計等實驗室儀器使用一段時間后,需要對其進(jìn)行校準(zhǔn),那么實驗室儀器可以自校準(zhǔn)嗎?小編帶你了解一下:內(nèi)部校準(zhǔn)與自校準(zhǔn)的區(qū)別“自校準(zhǔn)”一般是利用測量設(shè)備自帶的校準(zhǔn)程序或功能(比如智能儀器的開機(jī)自校準(zhǔn)程序)或設(shè)備廠商提供的沒有溯源證書的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行的校準(zhǔn)活動,通常情況下,其不是有效的量值溯源活動,但特殊領(lǐng)域另有規(guī)定除外。“內(nèi)部校準(zhǔn)”是指在實驗室或其所在組織內(nèi)部實施的,使用自有的設(shè)施和測量標(biāo)準(zhǔn),校準(zhǔn)結(jié)果僅用于內(nèi)部需要,為實現(xiàn)獲認(rèn)可的檢測活動相關(guān)的測量設(shè)備的量...
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2023-215
DNA重組技術(shù),是分子的生物學(xué)研究生需要掌握的實驗技術(shù)之一,DNA重組實驗方法總結(jié)如下:一、實驗?zāi)康捏w外連接獲得重組分子,用于轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞。二、實驗原理DNA重組技術(shù)是用內(nèi)切酶分別將載體和外源DNA切開,經(jīng)分離純化后,用連接酶將其連接,構(gòu)成新的DNA分子。外源DNA片段和質(zhì)粒載體的連接反應(yīng)策略有以下幾種:1、帶有非互補(bǔ)突出端的片段用兩種不同的限制性內(nèi)切酶進(jìn)行消化可以產(chǎn)生帶有非互補(bǔ)的粘性末端,這也是最容易克隆的DNA片段,一般情況下,常用質(zhì)粒載體均帶有多個不同限制酶的識別序列組...
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