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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)試劑細(xì)胞學(xué)產(chǎn)品HyCyte通用血清型細(xì)胞程序凍存液

通用血清型細(xì)胞程序凍存液
產(chǎn)品簡介:

通用血清型細(xì)胞程序凍存液 包含基礎(chǔ)培養(yǎng)基、HyCyte優(yōu)級胎牛血清及DMSO等成分。該程序凍存液,屬于通用凍存液,產(chǎn)品性能穩(wěn)定,細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá)90%以上,適用于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞的凍存。

產(chǎn)品型號:HyCyte

更新時(shí)間:2025-05-13

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1207

服務(wù)熱線

0512-62956104

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產(chǎn)品介紹

通用血清型細(xì)胞程序凍存液


品名:通用血清型細(xì)胞程序凍存液

貨號: GUCP-R101

規(guī)格: 50 mL / 100 mL


這款程序凍存液,包含基礎(chǔ)培養(yǎng)基、HyCyte優(yōu)級胎牛血清及DMSO等成分。大量細(xì)胞凍存數(shù)據(jù)驗(yàn)證,本產(chǎn)品對凍存的細(xì)胞損傷小,復(fù)蘇后細(xì)胞存活率高,可以大程度地保存細(xì)胞活力。

HyCyte程序凍存液,屬于通用凍存液,產(chǎn)品性能穩(wěn)定,細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá)90%以上,適用于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞的凍存。

   細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以比較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。理論上儲存時(shí)間是無限的。



運(yùn)輸保存

常溫運(yùn)輸,未開啟有效期6個(gè)月,開啟后請?jiān)?個(gè)月內(nèi)用完。

質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

經(jīng)過嚴(yán)格的無菌檢測、滲透壓、pH 檢驗(yàn)和內(nèi)毒素, 確保產(chǎn)品不含細(xì)菌、真菌、支原體及病毒。

注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不得用于其它。 使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

細(xì)胞凍存步驟

1.常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于離心管中。

2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的大小計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)(參考數(shù)量:5×10^5~5×10^6 cells/mL)。

3.離心收集細(xì)胞。(參考離心條件:4℃,250 g,離心 4~6 min)。

4.收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀,棄去離心管中的上清液。

5.加入適量的 通用血清型程序凍存液于離心管中。輕柔地混勻細(xì)胞,制成細(xì)胞混合液。

6.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中,建議每管 1 mL 或 1.5 mL。

7.立即將凍存管放入程序降溫盒中,然后置于-80℃冰箱中(直立放置),24 小時(shí)后移入液氮或者80℃ 長期保存。

使用注意事項(xiàng):

 •凍存細(xì)胞重懸后,應(yīng)盡快移入到程序降溫盒并放入-80℃超低溫冰箱,室溫時(shí)間不超過 5 分鐘。

•本品含有 DMSO,請佩戴手套操作。

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